抗菌材料及制品抗菌性能试验评价及相关标准

1、抗菌标准体系

2、抗菌检测方法（抗抑菌剂、）

3-1、抗菌检测标准介绍（悬液定量法、抑菌环境试验、吸收法、贴膜法）

3-2、抗菌检测标准介绍（振荡法、转移法、模拟法、防霉试验、平板培养法）

4、相关标准：

QB/T 2738-2012 日化产品抗菌抑菌效果的评价方法

QB/T 2881-2013 鞋类和鞋类部件 抗菌性能技术条件

QB/T 4371-2012 家具抗菌性能的评价

QB/T 4341-2012 抗菌聚氨酯合成革 抗菌性能试验方法和抗菌效果

 

GB/T 20944.1-2007 纺织品 抗菌性能的评价 第1部分：琼脂平皿扩散法

GB/T 20944.2-2007 纺织品 抗菌性能的评价 第2部分：吸收法

GB/T 20944.3-2008 纺织品 抗菌性能的评价 第3部分：振荡法

 

GB/T 21510-2008 纳米无机材料抗菌性能检测方法

GB 21551.1-2008 家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能通则

GB 21551.2-2010 家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能 抗菌材料的特殊要求

 

GB/T 39104.1-2020 纺织品 抗真菌性能的测定 第1部分：荧光法

GB/T 39104.2-2020 纺织品 抗真菌性能的测定 第2部分：平皿计数法

 

GB/T 21866-2008 抗菌涂料（漆膜）抗菌性测定法和抗菌效果

GB/T 23763-2009 光催化抗菌材料及制品 抗菌性能的评价

 

GB/T 30706-2014 可见光照射下光催化抗菌材料及制品抗菌性能测试方法及评价

GB/T 31402-2015 塑料 塑料表面抗菌性能试验方法

 

4、疑问解答

1.标准里要求验算稀释度间误差，是在出现两个梯度都在30-300之间的情况时使用么？如果只有一个梯度在30~300时，如何计算？

 

2.防霉试验需喷洒孢子悬液，实验室怎么操作避免污染环境，实验室的霉菌污染如何控制？

 

3.防霉试验如何避免样品周围培养基长出菌丝干扰判断样品结果？

 

4.防霉试验标准一般要求10的六次方数量级孢子浓度，链格孢、球毛壳等比较难培养的霉菌，有什么好的方法大量培养？

 

5.抗菌试验质控计划中人员重复性试验，一般要求两人数据相差多少评定为重复性好？

 

6.73023判定评级处没有肺炎杆菌，但试验菌种又提到了肺炎杆菌，能否参照大肠杆菌判定？能否打资质？

 

7.抑菌环试验双环现象补充图片，请问出现这种现象如何计算抑菌环直径？（已排除菌株问题，8099和ATCC25922做出都是这种情况）

 

8. 杀菌实验中，常用的中和剂有哪些？

 

9．同时开展抗菌、防霉、抗病毒检测，可以合用准备、消洗等区域，只是操作和培养在不同的P2或P3区域进行吗？保存细菌和霉菌是否能用同一个冰箱？

 

10．GB/T24128 这个标准如何观察结果？是观察样品表面有没有长霉还是培养基上有没有霉菌生长？这个与其他防霉标准不一样，是先把样品放在培养基上，再倒含孢子菌悬液的琼脂覆盖，那培养基一般会生长霉菌。

 

11．温度、湿度会影响抗菌效果吗？如：常温状态下，抗菌效果不好，但是经过热老化或者湿热处理后，抗菌效果好？会不会出现这种情况呢？

 

12．抗菌、杀菌、抑菌试验的不确定度文件能否合并出一份？能不能详细讲一下这方面的不确定度文件的内容如何编写？

 

13.QB/T 2738误差中的稀释度之间的误差计算

①出现情况是否是两个稀释度计数都在30-300之间？

②具体计算如何计算，公式看不懂，能否举例说明？

 

 

14．GB/T20944.2 干燥60min，老师说可以用干燥箱，请问干燥箱的温度几度合适？

三步养菌法，第一步调节菌悬液（1-3）*108和第二步养3h，菌浓度107 的意义或者说作用是？我是看最终用1/20NB之后，需要调节菌液至（1-5）*105的。是否是只要最终调节至此浓度即可？

调节菌液老师你们是用什么仪器的，是否有推荐，比如浊度计的品牌之类的，可以参考么？

 

15．GB/T 31402

①活菌数 测定计算中，计算每组式样回收菌落的几何平均数

②未经抗菌处理式样接种后即时测得的细菌数的对数值应满足式（2）的要求，式中Lmean—试样上几何平均活菌数的对数值为何用几何平均数，是否能举例计算一下？

 

16．GB/T 20944.3空白的意义是防止自我衰减对于结果的影响，怎么样算自我衰减会对结果造成影响了？

注中有对0h对照样的细菌真菌的范围，空白需要按这个要求走么？

标准规定报告体现的接菌浓度指的是5ml菌液接入70ml前的浓度还是5ml菌液接入70ml后的浓度？

FZ/T 73023要求空白和对照差不多

注中有对0h空白样的细菌真菌的范围，对照需要按这个要求走么？

 

17．GB/T 39104.2标准计算示例中的10-2：168CFU指的是此梯度中两计数结果之和还是平均值？

 

18．QB/T 4341分解图中有滤纸，看着50*50的，标准规定是25*25；且对照是滤纸，看标准应该是和贴膜法一样的材质

 

19．防霉抗菌的标准非常多，有的时候不同的标准会使用不同菌株编号的黑曲霉，能否使用与标准不同菌株编号的黑曲霉呢？如何理解“可选用其他菌种作为检测菌种” 这句话呢，意思是可以采用不同菌种号的相同菌种吗？

 

20．抗菌检测方法中提到，增加菌种需要验证，请问验证报告需要做那些验证？或者说验证报告怎么做？

 

21．GB/T20944.3-2008,FZ/T 73023-2006附录D，两个标准中对照样品是用的什么样品？是棉贴衬还是购买的对照标样？

22．GB/T20944.3-2008,FZ/T 73023-2006附录D中，菌种的选择可不可以使用其他编号的同类菌种？（ATCC比较难购买）

 

23．GB/T20944.3-2008,FZ/T 73023-2006附录D中，18h振荡培养后，对照样品和空白的活菌浓度差距较大，主要是空白增幅不大，无法达到73023标准规定的“阳性对照样与标准空白试样烧瓶中的活菌浓度接近”这个要求，这是什么原因？

 

24．GB/T20944.3-2008中三种菌的F值一般是多少？

 

25．GB/T20944.3-2008做羽绒或疏水性样品的时候， 样品不易溶于PBS中，可以加吐温80吗，对结果是否有影响？或是有什么其他更好的办法?

 

26．做杀菌测试中2738、15979、WS_T650-2019这些标准是如何选择的。

D/E中和肉汤是否当做万能的中和剂使用

 

27． 鞋类QB2881 的取样，可以一整只取样吗？还是只取与脚接触的部份的织物或泡绵

 

28. 乳胶产品做抗菌测试，20944只适用纺织品，乳胶不属于纺织品，参考20944是盖不了CMA章，老师有没有适用乳胶的测试方法推荐

 

29. 防霉实验，应如何控制霉菌污染

 

30．贴膜法洗脱回收，采用超声洗脱的方式，会对菌的回收量产生影响吗

 

31．抑菌环实验，肉眼看底部没有菌生长；革兰氏染色，样品底部有菌生长，评判时应该评判样品底部有菌生长吗

 

32．MIC肉汤稀释法，有些样品溶解之后会产生浑浊度，和菌产生的浊度类似，影响结果判断，有没有好的建议方法

 

32．防霉测试，培养基上的霉丝生长到样品表面的边缘上；或有孔的样品，菌丝可能会从有孔的位置生长到样品面，防霉生长面积应该如何评价

 

34．QB/T4341 附录C试验步骤中，对于喷在样品及对照样品上的霉菌喷雾使用量标准中没有提到，如何控制及确定霉菌用量?

 

35．吸收法里遇到吸水性差的样品，工作菌液已经加了非离子表面活性剂，但是还会渗透很慢或吸收性差，这种情况是怎么做?

 

36．贴膜法用到的膜用普通保鲜膜可以么，操作要点有什么需要注意的，薄膜特别容易卷曲如何避免呢；

 

37．我看到大家有共性问题，请问老师回答后的问题可以一起分享出来么

 

38．GB/T 20944有哪一种的培养基可以较为方便的验证肺炎克雷伯氏菌（ATCC 4352）吗？

（如用EMB验证大肠杆菌这样）

 

39．GB/T 21866-2008和HG/T 3950-2007附录A，标准中“检验结果计算：将以上测定的活菌数结果乘以1000为样品A、样品Ｂ、样品Ｃ培养２４ｈ后的实际回收活菌数值”，这里“乘以1000”的目的和意义是什么？

 

40．贴膜法中对于菌悬液浓度如何测定能否举个实例。在没有浊度仪、分光光度法测不出来的情况下，默认一环菌加入到1ml培养液中超声后浓度为1*108 再稀释是否合适。

 

41．GB/T 28116中没有0h洗脱样品，直接阴性对照、空白对照、样品同时洗脱培养。JC897中增加0h洗脱样品，有陶瓷企业开发新型抗菌瓷，目前没有产品检测方法，想测试产品抗菌性以改进，能否参照28116检测还是按照JC897检测，两种检测方法差别大吗？