1、抗菌标准体系
2、抗菌检测方法(抗抑菌剂、)
3-1、抗菌检测标准介绍(悬液定量法、抑菌环境试验、吸收法、贴膜法)
3-2、抗菌检测标准介绍(振荡法、转移法、模拟法、防霉试验、平板培养法)
4、相关标准:
QB/T 2738-2012 日化产品抗菌抑菌效果的评价方法
QB/T 2881-2013 鞋类和鞋类部件 抗菌性能技术条件
QB/T 4371-2012 家具抗菌性能的评价
QB/T 4341-2012 抗菌聚氨酯合成革 抗菌性能试验方法和抗菌效果
GB/T 20944.1-2007 纺织品 抗菌性能的评价 第1部分:琼脂平皿扩散法
GB/T 20944.2-2007 纺织品 抗菌性能的评价 第2部分:吸收法
GB/T 20944.3-2008 纺织品 抗菌性能的评价 第3部分:振荡法
GB/T 21510-2008 纳米无机材料抗菌性能检测方法
GB 21551.1-2008 家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能通则
GB 21551.2-2010 家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能 抗菌材料的特殊要求
GB/T 39104.1-2020 纺织品 抗真菌性能的测定 第1部分:荧光法
GB/T 39104.2-2020 纺织品 抗真菌性能的测定 第2部分:平皿计数法
GB/T 21866-2008 抗菌涂料(漆膜)抗菌性测定法和抗菌效果
GB/T 23763-2009 光催化抗菌材料及制品 抗菌性能的评价
GB/T 30706-2014 可见光照射下光催化抗菌材料及制品抗菌性能测试方法及评价
GB/T 31402-2015 塑料 塑料表面抗菌性能试验方法
4、疑问解答
1.标准里要求验算稀释度间误差,是在出现两个梯度都在30-300之间的情况时使用么?如果只有一个梯度在30~300时,如何计算?
2.防霉试验需喷洒孢子悬液,实验室怎么操作避免污染环境,实验室的霉菌污染如何控制?
3.防霉试验如何避免样品周围培养基长出菌丝干扰判断样品结果?
4.防霉试验标准一般要求10的六次方数量级孢子浓度,链格孢、球毛壳等比较难培养的霉菌,有什么好的方法大量培养?
5.抗菌试验质控计划中人员重复性试验,一般要求两人数据相差多少评定为重复性好?
6.73023判定评级处没有肺炎杆菌,但试验菌种又提到了肺炎杆菌,能否参照大肠杆菌判定?能否打资质?
7.抑菌环试验双环现象补充图片,请问出现这种现象如何计算抑菌环直径?(已排除菌株问题,8099和ATCC25922做出都是这种情况)
8. 杀菌实验中,常用的中和剂有哪些?
9.同时开展抗菌、防霉、抗病毒检测,可以合用准备、消洗等区域,只是操作和培养在不同的P2或P3区域进行吗?保存细菌和霉菌是否能用同一个冰箱?
10.GB/T24128 这个标准如何观察结果?是观察样品表面有没有长霉还是培养基上有没有霉菌生长?这个与其他防霉标准不一样,是先把样品放在培养基上,再倒含孢子菌悬液的琼脂覆盖,那培养基一般会生长霉菌。
11.温度、湿度会影响抗菌效果吗?如:常温状态下,抗菌效果不好,但是经过热老化或者湿热处理后,抗菌效果好?会不会出现这种情况呢?
12.抗菌、杀菌、抑菌试验的不确定度文件能否合并出一份?能不能详细讲一下这方面的不确定度文件的内容如何编写?
13.QB/T 2738误差中的稀释度之间的误差计算
①出现情况是否是两个稀释度计数都在30-300之间?
②具体计算如何计算,公式看不懂,能否举例说明?
14.GB/T20944.2 干燥60min,老师说可以用干燥箱,请问干燥箱的温度几度合适?
三步养菌法,第一步调节菌悬液(1-3)*108和第二步养3h,菌浓度107 的意义或者说作用是?我是看最终用1/20NB之后,需要调节菌液至(1-5)*105的。是否是只要最终调节至此浓度即可?
调节菌液老师你们是用什么仪器的,是否有推荐,比如浊度计的品牌之类的,可以参考么?
15.GB/T 31402
①活菌数 测定计算中,计算每组式样回收菌落的几何平均数
②未经抗菌处理式样接种后即时测得的细菌数的对数值应满足式(2)的要求,式中Lmean—试样上几何平均活菌数的对数值为何用几何平均数,是否能举例计算一下?
16.GB/T 20944.3空白的意义是防止自我衰减对于结果的影响,怎么样算自我衰减会对结果造成影响了?
注中有对0h对照样的细菌真菌的范围,空白需要按这个要求走么?
标准规定报告体现的接菌浓度指的是5ml菌液接入70ml前的浓度还是5ml菌液接入70ml后的浓度?
FZ/T 73023要求空白和对照差不多
注中有对0h空白样的细菌真菌的范围,对照需要按这个要求走么?
17.GB/T 39104.2标准计算示例中的10-2:168CFU指的是此梯度中两计数结果之和还是平均值?
18.QB/T 4341分解图中有滤纸,看着50*50的,标准规定是25*25;且对照是滤纸,看标准应该是和贴膜法一样的材质
19.防霉抗菌的标准非常多,有的时候不同的标准会使用不同菌株编号的黑曲霉,能否使用与标准不同菌株编号的黑曲霉呢?如何理解“可选用其他菌种作为检测菌种” 这句话呢,意思是可以采用不同菌种号的相同菌种吗?
20.抗菌检测方法中提到,增加菌种需要验证,请问验证报告需要做那些验证?或者说验证报告怎么做?
21.GB/T20944.3-2008,FZ/T 73023-2006附录D,两个标准中对照样品是用的什么样品?是棉贴衬还是购买的对照标样?
22.GB/T20944.3-2008,FZ/T 73023-2006附录D中,菌种的选择可不可以使用其他编号的同类菌种?(ATCC比较难购买)
23.GB/T20944.3-2008,FZ/T 73023-2006附录D中,18h振荡培养后,对照样品和空白的活菌浓度差距较大,主要是空白增幅不大,无法达到73023标准规定的“阳性对照样与标准空白试样烧瓶中的活菌浓度接近”这个要求,这是什么原因?
24.GB/T20944.3-2008中三种菌的F值一般是多少?
25.GB/T20944.3-2008做羽绒或疏水性样品的时候, 样品不易溶于PBS中,可以加吐温80吗,对结果是否有影响?或是有什么其他更好的办法?
26.做杀菌测试中2738、15979、WS_T650-2019这些标准是如何选择的。
D/E中和肉汤是否当做万能的中和剂使用
27. 鞋类QB2881 的取样,可以一整只取样吗?还是只取与脚接触的部份的织物或泡绵
28. 乳胶产品做抗菌测试,20944只适用纺织品,乳胶不属于纺织品,参考20944是盖不了CMA章,老师有没有适用乳胶的测试方法推荐
29. 防霉实验,应如何控制霉菌污染
30.贴膜法洗脱回收,采用超声洗脱的方式,会对菌的回收量产生影响吗
31.抑菌环实验,肉眼看底部没有菌生长;革兰氏染色,样品底部有菌生长,评判时应该评判样品底部有菌生长吗
32.MIC肉汤稀释法,有些样品溶解之后会产生浑浊度,和菌产生的浊度类似,影响结果判断,有没有好的建议方法
32.防霉测试,培养基上的霉丝生长到样品表面的边缘上;或有孔的样品,菌丝可能会从有孔的位置生长到样品面,防霉生长面积应该如何评价
34.QB/T4341 附录C试验步骤中,对于喷在样品及对照样品上的霉菌喷雾使用量标准中没有提到,如何控制及确定霉菌用量?
35.吸收法里遇到吸水性差的样品,工作菌液已经加了非离子表面活性剂,但是还会渗透很慢或吸收性差,这种情况是怎么做?
36.贴膜法用到的膜用普通保鲜膜可以么,操作要点有什么需要注意的,薄膜特别容易卷曲如何避免呢;
37.我看到大家有共性问题,请问老师回答后的问题可以一起分享出来么
38.GB/T 20944有哪一种的培养基可以较为方便的验证肺炎克雷伯氏菌(ATCC 4352)吗?
(如用EMB验证大肠杆菌这样)
39.GB/T 21866-2008和HG/T 3950-2007附录A,标准中“检验结果计算:将以上测定的活菌数结果乘以1000为样品A、样品B、样品C培养24h后的实际回收活菌数值”,这里“乘以1000”的目的和意义是什么?
40.贴膜法中对于菌悬液浓度如何测定能否举个实例。在没有浊度仪、分光光度法测不出来的情况下,默认一环菌加入到1ml培养液中超声后浓度为1*108 再稀释是否合适。
41.GB/T 28116中没有0h洗脱样品,直接阴性对照、空白对照、样品同时洗脱培养。JC897中增加0h洗脱样品,有陶瓷企业开发新型抗菌瓷,目前没有产品检测方法,想测试产品抗菌性以改进,能否参照28116检测还是按照JC897检测,两种检测方法差别大吗?