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关于举办“GB/T 16292-2025《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》三项新标准及洁净环境检测”实验操作高级培训班通知

发布日期:2026-01-19 10:32:30 来源:中培质联

关于举办“GB/T 16292-2025《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》三项新标准及洁净环境检测”实验操作高级培训班通知

 

各有关单位:

国家市场监管总局、国家标准委2025105日发布了GB/T 16292-2025医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》等三项医药工业洁净环境检测新标准,2026111日实施。

为帮助各行业相关人员及时学习新标准技术,确保新标准顺利实施。我单位将举办“GB/T 16292-2025《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》三项新标准及洁净环境检测”实验操作高级培训班,请各单位积极组织人员参加,具体培训班事宜如下:

一、培训内容

1GB/T 16292-2025《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试》;

2GB/T 16293-2025《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试》;

3GB/T 16294-2025《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试》;

 

42025 版《中国药典》9205 药品洁净实验室微生物监测和控制指导原则;

5YY/T 0033《无菌医疗器械生产洁净室(区)确认及监测要求》;

6GB 41918-2022《生物安全柜》检测技术;

7JG/T 292《洁净工作台》检测技术;

8GB 50457《医药工业洁净厂房设计标准》药厂A级区域要求;

9压差的测定及注意事项;

10.风速、风量、换气次数的测定及注意事项;

11.温度、湿度的检测及注意事项;

12.照度的测定及注意事项;

13.噪声的测定及注意事项;

14.气流方向检测和可视化;

15.扫描捡漏检测方法;

16.实验操作:悬浮粒子采样及测试、浮游菌采样及测试、沉降菌采样及测试、生物安全柜检测、压差检测、风速检测、风量检测、换气次数检测、温度检测、湿度检测、照度检测、噪声检测、气流方向检测、扫描捡漏检测等操作。

二、培训时间、收费标准

1.培训时间:2026321日—324   北京

             2026325日—328   长沙

2.培训模式:理论讲解+现场实验操作(理论部分线上同步)

3.收费标准:单报理论部分1480//班;理论+实操2980//班;住宿统一安排、费用自理。

(中培质联会员和报名三人以上单位培训费八折优惠、班次任意搭配)

三、主讲专家

国家级医疗器械检验中心专家授课。

四、培训对象

生产企业、检验检测机构、科研单位、大专院/校等单位人员。

五、相关证书

经考试合格颁发统一印制的“培训证书”(含32学时),可作为职称评定、继续教育及专业技术能力考核的重要依据。

六、联系报名

参加者请将培训班报名回执表发至我中心联系人或邮箱,会务组将根据反馈情况统筹安排(详细培训地点开课前一周另行通知)。

 

联系电话:010-61279400  61276989

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